Porfirias no agudas
La más común de las porfirias es la PCT, la cual es una porfiria cutánea. Puede ser adquirida o esporádica (tipo I, 80%) o heredada o familiar (tipo II, 20%). La aparición de fragilidad cutánea, bulas, pigmentación e hipertricosis son seguidas de la ingesta de alcohol, infecciones por el virus de la hepatitis C y el VIH y sobrecarga de hierro por hemocromatosis. La PCT responde a la depleción de hierro y a dosis bajas de cloroquina.
La PEC es una enfermedad autosómica recesiva rara. La mayoría de los pacientes presentan fotosensibilidad, eritrodoncia y anemia hemolítica después del nacimiento. El trasplante de médula ósea es el único tratamiento efectivo.
La PPE es la única porfiria que presenta fotosensibilidad sin formación de vesículas o fragilidad capilar. Su inicio es durante la infancia.
La PEC es una enfermedad autosómica recesiva rara. La mayoría de los pacientes presentan fotosensibilidad, eritrodoncia y anemia hemolítica después del nacimiento. El trasplante de médula ósea es el único tratamiento efectivo.
La PPE es la única porfiria que presenta fotosensibilidad sin formación de vesículas o fragilidad capilar. Su inicio es durante la infancia.
